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Panel Genético de Trombofilia

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¿EN QUÉ CONSISTE?
La trombofilia es un estado fisiológico en el que la sangre tiene una mayor tendencia a formar coágulos que pueden dar origen a trombosis venosas profundas o embolias pulmonares. Esto es debido a defectos en los factores de coagulación. En el 50% de los casos de trombofilia hay una causa genética detrás, llegando al 70% en aquellos casos en los que hay trombosis de repetición.

El 70% de las personas que tienen una mutación genética de riesgo de trombofilia lo desconoce, teniendo altas probabilidades de desarrollarla. Este panel está diseñado con 23 genes en los que se analizan 31 SNPs relacionados con eventos trombofílicos. Permitiendo identificar aquellas personas en riesgo de presentar un proceso tromboembólico, pudiendo adoptar las medidas terapéuticas oportunas para evitar su aparición.

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SKU: DIAG0157 Categoría: Farmacogenética
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Descripción

La trombofilia en la mujer
► Mayor riesgo de complicaciones gestacionales:
• aborto temprano recurrente de menos de 10 semanas de
gestación
• muerte fetal intrauterina
• parto prematuro
• restricción de crecimiento intrauterino
• desprendimiento prematuro de placenta
• preeclampsia
► Fallos de implantación embrionaria
► Anticonceptivos orales: aumento de riesgo de ictus

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